博瑞賽鴿

在原鴿時代，賽鴿們勤快地往來於巢穴和園地之間，長期忙碌奔波，自然而然造就了它能快速定向歸巢的本能，且能將這一自然造就賦予的本能，通過代代相傳遺傳至今，且在後天的人類定向選擇、定向培育下，得到繼續訓練加以強化和鞏固提升、得以不斷地再度強化、鞏固、穩定、遺傳而來。

賽鴿的生命活動在於飛翔運動。人們飼養賽鴿的目的，就是能在各項賽事中取得良好賽績。因而，每當賽季來臨之際，賽鴿者無不摩拳擦掌，期望能在這一賽季中大顯身手，奪取獎盃、獎項、榮譽。


賽鴿歸巢欲

賽鴿參加競翔比賽活動，它在異地放飛何以能快速定向歸巢？這是至今仍疑而不解之迷團，有待於繼續努力來進行破解。廣大鴿友愛好者也正在通過自己的努力，在參賽的實踐過程中不斷摸索、學習、總結、提高訓練水平，改進競賽方法，最終提高競翔水平。特別是近年來，隨著世界鴿文化交流活動的日趨頻繁，大量優良種鴿的引進，新賽制的建立，科學養鴿知識的普及，將鴿文化推向新的起點。但要破譯參賽、訓翔、定向歸巢等奧秘，還需要通過幾代人的不懈努力。

1、先天戀巢和歸巢能力

賽鴿所以能快速定向歸巢，正是由於它有強烈的戀巢欲。人們利用它的這個獨特的個性來進行通信、競賽活動。從某種意義而言.所有的動物(包括家畜、家禽)都有一定的戀巢欲，但所不同的是、當它們變換環境，來到一個全新而更為優越的環境時·要不了多久就會適應新的環境而繼續生存下去。而賽鴿卻幾乎是終身留戀自己的家巢、即便是再優越的生存條件和良好環境的誘惑，也阻止不了它想回家的慾望。一般引進賽鴿成鴿是極難開家的，因而所有引進的種鴿也只能採取終身囚禁來讓它生兒育女——育種。

賽鴿還具有超高定向能力，它在異地放飛升空後，一般兜不上幾個圈子，就能快速定向，徑直向目的地飛去。優質近距離放飛時，幾乎不需要都圈子就徑直向家舍飛去，這是其它動物、禽鳥很少有的獨特個性。


2、後天培養獲得性基因

賽鴿、觀賞鴿、肉鴿原本都是來自共同的祖先-原鴿，由於人們的長期定向培育，以及物種的自然進化與退化及多級分化的結果，從而形成3個不同用途的鴿種群。賽鴿向戀巢、定向、飛翔封方面進化，這是人們長期以來，通過定向培育而成的。在定向培育過程中，使這些先天所固有的基因持性格得到進一步顯現、提升、強化。這些後天獲得性基因·再通過影響先天所固有的基因特性·成為新的基因再遺傳給它的後代·於是先天固有的基因通過後天的代代強化、代代相傳·從而培育成為今天的賽鴿。賽鴿這個種群，通過家飛、訓放等強化訓練。再通過參賽過程中不同賽制、賽線等的優勝劣汰考驗，經人們的優選優育、定向培育、採取雜種優勢、提純復狀等育種途徑，從而培育成為如今這個賽績優異的龐大賽鴿種群


3、顯性與隱性參賽基因

羽色基因、形體基因、翼羽（結構）基因、眼睛（眼沙、眼志、瞳孔等）基因、歸巢基因等，均存在有顯性遺傳和隱性遺傳兩種表現形式，按照其不同的配偶、不同的配對形式、不同的飼養環境條件、不同的營養結構等，可以產生不同的顯性和隱性基因組合表現形式。顯性基因可以表現為代代顯性遺傳，也可以是隔代顯性遺傳可以呈現規律性顯性遺傳，也可以是非規律性顯性遺傳，還可以是伴性(性別)顯性遺傳，甚至返祖遺傳。此外，在顯性表現上，可以是單基因顯性遺傳，也可以是多基因顯性遺傳(單基因顯性遺傳只能在理論上成立，而實際上是不存在的)。多基因顯性遺傳則由於其顯性表現的組合形式不同，而出現不同的顯性表現個體。除顯性和隱性基因表現外，還摻雜有基因的變異問題，同樣基因變異也存在有顯性和隱性兩種表現形式。